Kapsamlı Kromozom Taraması Nedir?
NGS (Next-Generation Sequencing) olarak da bilinen yüksek kapasiteli DNA dizileme teknolojisi, embriyoda kapsamlı genetik tarama için kullanılan bir yöntemdir.
NGS, tüp bebek tedavisi sırasında yapılan bir işlemdir ve amacı, potansiyel olarak genetik bir hastalık taşıyan embriyoları tespit etmek ve bu embriyoların kullanımını engellemektir. NGS teknolojisi, genetik materyalin daha hızlı ve daha doğru bir şekilde analiz edilmesine olanak tanıyarak bu amaçla kullanılabilmektedir.
Embriyoların sınırlı sayıda kromozom bozukluğu yönünden tarandığı FISH adı verilen tekniğe kıyasla, NGS sayesinde tüm kromozomlar sayısal veya yapısal bozukluklar (PGT-A) yönünden incelenebilir, herhangi bir kromozom bozukluğu saptanan embriyolar tedavi dışında bırakılarak sağlıklı embriyolar ile embriyo transferi gerçekleştirilir. ‘’Embriyoda kapsamlı genetik tarama nedir?’’ sorusunun yanıtını kısaca bu şekilde tanımlayabiliriz.
Kapsamlı Kromozom Taraması (NGS) Nasıl Yapılır?
Tüp bebek tedavisinde elde edilen embriyolardan uygun bir biyopsi örneği alınır. Alınan örnekteki genetik yapının şifreleri en son teknolojik cihazlar ile detaylı şekilde incelenir. Bu incelemede embriyoların tüm kromozom haritası görüntülenebilmektedir. Böylece kromozomal bozukluklar tespit edilebilmektedir. Tarama sonrası kromozom yapısı normal olan embriyo anne rahmine transfer edilir ve gebelik şansı da artırılmış olur.
Kromozom Testinde Nelere Bakılır?
Kapsamlı Kromozom Analizi (NGS) sayesinde tüm kromozomlar sayısal veya yapısal bozukluklar yönünden incelenebiliyor, herhangi bir kromozom bozukluğu saptanan embriyolar tedavi dışında bırakılarak sağlıklı embriyolar ile embriyo transferi gerçekleştiriliyor.
Kromozom Analizi Neden İstenir?
Kapsamlı kromozom analizi (NGS) tüp bebek uygulamalarında embriyoların rahme transferi öncesinde gerçekleştirilen, tüm kromozomların (23 çift kromozom) tek tek incelenebildiği bir yöntemdir.
Bu yöntem ile incelenen embriyoların tüm kromozom haritası görülebildiğinden kromozom bozuklukları tespit edilebilmekte ve sağlıksız olarak tespit edilip raporlanan embriyolar transfer edilmemektedir. Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları veya düşükleri olan gruplarda özellikle talep edilir. Hastanemizde kapsamlı kromozom taraması ile tüp bebek tedavisinde yüksek başarı sağlıyoruz.
Kapsamlı Kromozon Taraması Fiyatı Ne Kadar?
Kliniğimizde uygulanan kapsamlı kromozom taraması (NGS) işlemi biyopsi aşaması laboratuvarımızda uygulanmakla beraber genetik analiz ve raporlama dünyada birçok ülkede merkezi olan IGENOMIX firması tarafından yapılmaktadır. Fiyat ve süreç hakkında detaylı bilgi sahibi olmak için iletişim formumuzu doldurabilir veya WhatsApp üzerinden iletişime geçebilirsiniz.
