Qu’est-ce que le dépistage chromosomique complet (NPP)?
La technologie de séquençage de l’ADN à haute capacité, également connue sous le nom de NGS (Next-Generation Sequencing), est une méthode utilisée pour le dépistage génétique complet de l’embryon.
NGS est une procédure effectuée pendant le traitement de FIV et son but est de détecter les embryons potentiellement porteurs d’une maladie génétique et d’empêcher l’utilisation de ces embryons. La technologie NGS peut être utilisée à cette fin, permettant l’analyse du matériel génétique plus rapidement et avec plus de précision.
Par rapport à la technique appelée FISH, dans laquelle les embryons sont dépistés pour un nombre limité de troubles chromosomiques, tous les chromosomes peuvent être examinés pour les troubles numériques ou structurels (PGT-A) grâce à la NPP, les embryons présentant des troubles chromosomiques sont exclus du traitement et le transfert d’embryons est effectué avec des embryons sains. Nous pouvons ainsi définir brièvement la réponse à la question ‘’Qu’est-ce que le dépistage génétique complet chez les embryons ? ‘’.
Comment un dépistage chromosomique complet (NGS) est-il effectué?
Un échantillon de biopsie approprié est prélevé sur les embryons obtenus lors du traitement de FIV. Les codes de la structure génétique dans l’échantillon prélevé sont examinés en détail avec les derniers dispositifs technologiques. Dans cet examen, toute la carte chromosomique des embryons peut être visualisée. Ainsi, les troubles chromosomiques peuvent être détectés. Après l’examen, l’embryon sans structure chromosomique est transféré dans l’utérus de la mère et les chances de grossesse sont augmentées.
Que rechercher dans un test chromosomique?
Grâce à l’analyse chromosomique complète (NGS), tous les chromosomes peuvent être examinés pour détecter des défauts numériques ou structurels, les embryons présentant des troubles chromosomiques sont exclus du traitement et le transfert d’embryons est effectué avec des embryons sains.
Pourquoi l’analyse chromosomique est-elle demandée?
L’analyse chromosomique complète (NGS) est une méthode dans laquelle tous les chromosomes(23 paires de chromosomes) peuvent être examinés individuellement avant le transfert d’embryons dans l’utérus dans les applications de FIV.
Étant donné que toute la carte chromosomique des embryons examinés par cette méthode peut être vue, les troubles chromosomiques peuvent être détectés et les em briyos qui sont détectés et signalés comme malsains ne sont pas transférés. Il est particulièrement demandé dans les groupes présentant des échecs de FIV récurrents ou des fausses couches. Nous fournissons un grand succès dans le traitement de FIV avec un dépistage chromosomique complet dans notre hôpital.
Combien coûte une scintigraphie chromosomique complète?
Bien que la procédure complète de dépistage chromosomique (NGS) appliquée dans notre clinique soit appliquée dans notre laboratoire de stade de biopsie, l’analyse génétique et les rapports sont effectués par la société IGENOMIX, qui a son siège dans de nombreux pays à travers le monde. Pour avoir des informations détaillées sur le prix et le processus, vous pouvez remplir notre formulaire de contact ou nous contacter via WhatsApp.
