Was ist die PGT-Methode?
Die PGT (Präimplantationsdiagnostik) ist eine Anwendung zur Untersuchung der genetischen Struktur von Embryonen, die bei einer IVF-Behandlung entwickelt wurden, bevor sie übertragen werden. Mit dieser Anwendung kann jede genetische Anomalie im Embryo diagnostiziert werden, bevor eine Schwangerschaft eintritt.
So können wiederholte erfolglose Behandlungen, Fehlgeburten oder Probleme, die nach der Geburt eines kranken Kindes auftreten können, vermieden werden. So lässt sich die Antwort auf die Frage „Was ist die PGT bei der IVF-Behandlung?“ kurz zusammenfassen.
Wie wird die PGT durchgeführt?
Zur Durchführung der PGT an Embryonen wird eine In-vitro-Fertilisationsbehandlung durchgeführt. Dieses Verfahren ist dasselbe wie die routinemäßige IVF-Behandlung. Die Entwicklung der Eizellen der werdenden Mutter wird sichergestellt. Nachdem die Eizellen die gewünschte Reife erreicht haben, werden sie entnommen und anschließend befruchtet.
Nach der Bildung der Embryonen wird dem Embryo eine Zellprobe entnommen, um seine genetische Struktur zu bestimmen. Der Hauptzweck der Embryobiopsie besteht darin, eine oder mehrere Zellen aus dem Embryo zu entnehmen, ohne das normale Wachstum und die Entwicklung des Embryos zu beeinträchtigen. Es ist zu beachten, dass es sich bei diesem Verfahren um einen Eingriff handelt, der das Risiko einer Schädigung während des Eingriffs birgt. Wenn es von erfahrenem Personal durchgeführt wird, ist dieses Risiko jedoch wesentlich geringer als das vergleichbare Risiko einer Fruchtwasseruntersuchung.
Gemäß dem Präparationsprotokoll wird das nach der Biopsie entnommene Material auf die betreffende Krankheit untersucht, und es wird festgestellt, ob die Embryonen, denen die Zellen entnommen wurden, für den Transfer geeignet sind. Je nach den Ergebnissen der Embryonalentwicklung und der genetischen Analysen werden die für eine Schwangerschaft geeigneten Embryonen für den Embryotransfer ausgewählt. Embryonen, die sich als genetisch „gesund“ erweisen, werden mit Hilfe der Methoden des frischen oder eingefrorenen Embryotransfers in eine geeignete Gebärmutterumgebung übertragen.
Die PGT wird insbesondere für Paare in bestimmten Risikogruppen empfohlen, z. B. für ältere Frauen, Frauen mit wiederholten Fehlgeburten und Paare, die genetische Krankheiten in sich tragen. Auf diese Weise wird das Risiko der Übertragung von Erbkrankheiten minimiert.
Auf welche Krankheiten wird beim PGT-Test geachtet?
Sie kann für alle genetischen Krankheiten mit einer bekannten genetischen Mutation/Störung angewendet werden.
In welchen Fällen wird eine PGT durchgeführt?
Je nach der Diagnose der Unfruchtbarkeit und dem Zustand des Patienten kommen Paare für eine PID in folgenden Fällen in Frage.
- Trotz guter Embryonenqualität gab es bereits mehr als zwei erfolglose IVF-Versuche,
- Wenn es in der Vergangenheit mehr als zwei Fehlgeburten gegeben hat,
- Wenn die werdende Mutter älter als 37 Jahre ist,
- Einer der Partner hat eine strukturelle Chromosomenanomalie,
- Die PGT kann durchgeführt werden, wenn in der Vorgeschichte eine chromosomal abnorme Schwangerschaft aufgetreten ist.
PID bei Vererbung seltener genetischer Krankheiten
Bewertung des Status der bestehenden genetischen Krankheitsvererbung in der Familie:
Um die genetische Pathologie von Embryonen zu erkennen und diese Technologie anzuwenden, muss die betreffende genetische Erkrankung zunächst bei Paaren eingehend analysiert werden. Hunderte von Erbkrankheiten mit einer bekannten Mutation können routinemäßig bei Embryonen analysiert werden.
Es gibt jedoch eine Vielzahl von Erbkrankheiten, die nicht nach der klassischen Mendelschen Genetik vererbt werden und daher mit der heutigen Technologie nicht genau analysiert werden können. Aus diesem Grund ist es sehr wichtig, dass die betreffende genetische Situation zwischen dem Paar und mit Fachleuten beurteilt und besprochen wird.
Vorbereitung für die Analyse auf Einzelzellebene:
Wird die genetische Störung oder Krankheit klinisch diagnostiziert, muss die krankheitsverursachende Mutation oder der Gendefekt bei allen Familienmitgliedern mit Hilfe fortschrittlicher molekulargenetischer Techniken identifiziert und dokumentiert werden. Auf der Grundlage der Ergebnisse werden dann das Muster und das Vererbungsmuster der Mutationen analysiert und punktgenau bestimmt.
Da die Diagnose auf Einzelzellebene erfolgt, werden zusätzlich viele andere genetische Regionen untersucht und in den Vorbereitungsprozess einbezogen, um die Fehlerquote zu minimieren. Diese Vorbereitungsphase ist der SETUP-Teil, der je nach genetischer Komplexität der Erkrankung mehrere Tage oder Wochen in Anspruch nehmen kann und der wichtigste und zeitaufwändigste Teil des gesamten Behandlungspakets ist.
Wie viele Embryonen werden für die PID benötigt?
Die PGT kann mit einem einzigen Embryo durchgeführt werden, aber es ist besser, eine große Anzahl von Embryonen zu haben, um die Chancen zu erhöhen und die Möglichkeit der Auswahl zu haben. Bei Patientinnen mit einer geringen Anzahl von Eizellen oder Embryonen kann vor der PGT eine Embryonenablage durchgeführt werden.
Wie viel kostet PGT?
Für die Antwort auf die Frage „Wie hoch ist der Preis für PGT?“ können Sie unser Kontaktformular ausfüllen oder uns per WhatsApp kontaktieren.
