ما هو المسح الشامل للكروموسوم (NGS)؟
هي تقنية تسلسل الحمض النووي عالية السعة والمعروفة أيضا باسم NGS (تسلسل الجيل القادم)، هي طريقة تستخدم للفحص الجيني الشامل للأجنة.
NGS هي عملية يتم إجراؤه أثناء علاج طفل الأنابيب والغرض منه هو اكتشاف الأجنة التي يحتمل أن تحمل مرضا وراثيا ومنع استخدام هذه الأجنة المريضة. يمكن استخدام تقنية NGS لهذا الغرض مما يسمح بتحليل أسرع وأكثر دقة للمواد الجينية.
يمكن فحص جميع الكروموسومات من ناحية الاضطرابات العددية أو الهيكلية (PGT-A) بفضل NGS مقارنة بالتقنية المسماة FISH، والتي يتم فيها فحص الأجنة لعدد محدود من الاضطرابات الصبغية، يتم استبعاد الأجنة المصابة بأي اضطرابات صبغية من العلاج، ويتم عملية نقل الأجنة عن طريق الأجنة السليمة. هكذا يمكننا أن نصف باختصار الإجابة على السؤال “ما هو المسح الجيني الشامل للجنين؟”
كيف يتم إجراء المسح الشامل للكروموسوم (NGS)؟
يتم أخذ عينة خزعة مناسبة من الأجنة التي تم الحصول عليها في علاج أطفال الأنابيب. يتم فحص رموز شفرة التركيب الجيني في العينة المأخوذة بالتفصيل بأحدث الأجهزة التكنولوجية. يمكن عرض خريطة الكروموسوم الكاملة للأجنة في هذا الفحص. وهكذا يمكن الكشف عن الاضطرابات الصبغية. يتم نقل الجنين ذو التركيب الصبغي الطبيعي بعد الفحص إلى رحم الأم وبهذا الشكل تزداد فرصة الحمل.
ما هي النقاط التي ينظر فيها عند اختبار الكروموسوم؟
يمكن فحص جميع الكروموسومات من حيث الاضطرابات العددية أو الهيكلية بفضل التحليل الشامل للكروموسومات (NGS)، ويتم استبعاد الأجنة المصابة بأي اضطرابات صبغية من العلاج، ويتم عملية نقل الأجنة عن طريق الأجنة السليمة.
لماذا يتم طلب تحليل الكروموسوم؟
يجرى تحليل الكروموسومات الشامل (NGS) قبل نقل الأجنة إلى الرحم في تطبيقات علاج أطفال الأنابيب، وهي طريقة يمكن فيها فحص جميع الكروموسومات (23 زوج من الكروموسومات) واحدة تلو الأخرى.
يمكن اكتشاف الاضطرابات الصبغية ولا يتم نقل الأجنة التي يتم اكتشاف الإضطرابات فيه والإبلاغ عنها على أنها غير صحية نظرا لأنه يمكن رؤية خريطة الكروموسوم الكاملة للأجنة التي تم فحصها بهذه الطريقة. ويطلب هذا الفحص بشكل خاص في المجموعات التي تعاني من حالات فشل أو إجهاض متكرر في علاج طفل الأنابيب. نحن نقدم نجاحا كبيرا في علاج أطفال الأنابيب مع فحص شامل للكروموسوم في مستشفانا.
ما هي تكلفة فحص الكروموسوم الشامل؟
يتم إجراء فحص الكروموسومات الشامل (NGS) المطبق في عيادتنا في مختبرنا في مرحلة الخزعة، ويتم إجراء التحليل الجيني وإعداد التقارير من قبل شركة IGENOMIX التي يوجد مقراتها في العديد من البلدان حول العالم. يمكنك ملئ إستمارة الاتصال الخاص بنا أو الاتصال بنا عبر الواتس أب للحصول على معلومات مفصلة حول السعر والعملية.
