ماذا تعني طريقة التشخيص الجيني قبل الزرع PGT؟
التشخيص الجيني قبل الزرع (PGD) هو تطبيق لفحص الهياكل الجينية للأجنة التي تم تطويرها في علاج أطفال الأنابيب قبل إجراء عملية النقل. مع هذا التطبيق يمكن معرفة فيما إذا كانت هنالك أية شذوذ وراثية في الجنين يمكن تشخيصه قبل حدوث الحمل.
وبهذا الشكل يمكن منع العلاجات المتكررة غير الناجحة أو الإجهاض أو المشاكل التي قد تواجهنا بعد ولادة طفل مريض. يمكننا تلخيص إجابة السؤال “ما هو التشخيص الوراثي قبل الزرع في علاج أطفال الأنابيب؟” بهذه الطريقة.
كيف تتم عملية التشخيص الجيني قبل الزرع PGT؟
يتم تطبيق علاج أطفال الأنابيب لإجراء التشخيص الوراثي قبل الزرع على الأجنة. هذه العملية هي نفسها العلاج الروتيني لأطفال الأنابيب. يتم ضمان نمو خلايا البويضات للأم المرشحة للحمل. يتم جمع البويضات ثم الإخصاب بعد أن يصل البويضة إلى مرحلة النضج المطلوب
يتم أخذ عينة الخلايا من الجنين لتحديد تركيبها الجيني بعد تكوين الأجنة. الهدف الرئيسي من خزعة الجنين هو أخذ خلية واحدة أو أكثر دون الإضرار بعملية نمو وتطور الجنين في ظل الظروف العادية. وتجدر الإشارة إلى أنه نظراً لأن هذا الإجراء هو إجراء جائر قد يؤدي الى حدوث خطر تلف الخلايا أثناء العملية. ومع ذلك عندما يتم إجراؤها من قبل موظفين ذوي خبرة فإن هذا الخطر يكون أقل بكثير من المخاطر المماثلة في إجراء فحص السائل الأمنيوسي.
يتم فحص المواد المأخوذة بعد الخزعة بحثاً عن المرض المعني ويتم تحديد ما إذا كانت الأجنة التي يتم أخذ الخلايا منها مناسبة للنقل أم لا وفقا لبروتوكول التحضير. يتم اختيار الأجنة المناسبة للحمل وفقاً لنتائج تطور الجنين والتحليل الجيني لنقل الأجنة. يتم نقل الأجنة التي ثبت أنها “صحية” وراثياً إلى بيئة رحم مناسبة باستخدام طرق نقل الأجنة الطازجة أو المجمدة.
يوصى باستخدام طريقة التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) بشكل خاص للأزواج ضمن المجموعات المعرضة لخطر معين مثل النساء الكبيرات في العمر، والنساء اللواتي يعانين من الإجهاض المتكرر، والأزواج المصابين بأمراض وراثية. وبهذه الطريقة يتم تقليل مخاطر انتقال الأمراض الوراثية.
ما هي الأمراض التي يبحث عنها اختبار PGT؟
يمكن تطبيقه على جميع الأمراض الوراثية ذات الطفرات / الاضطرابات الجينية المعروفة التي تسبب المرض.
- قد يكون الأزواج مرشحين لتطبيق PGD في الحالات التالية اعتماداً على تشخيص العقم وحالة المريض.
- إذا تم إجراء أكثر من محاولتين فاشلتين لأطفال الأنابيب من قبل على الرغم من جودة الجنين،
- إذا كان لديك قصة إجهاض أكثر من أثنين،
- إذا كان عمر الأم المرشحة للحمل أكثر من 37 عاماً،
- إذا كان أحد الزوجين يعاني من خلل بنيوي في الكروموسومات،
- يمكن تطبيق التشخيص الوراثي قبل الزرع PGD إذا كان هناك تاريخ حمل غير طبيعي من الناحية الكروموسومية.
ما هي ال PGD في نقل الأمراض الوراثية النادرة
تقييم موقف نقل الأمراض الوراثية الحالي في الأسرة:
أولاً وقبل كل شيء يجب فحص الحالة الوراثية المعنية بالتفصيل على الأزواج من أجل الكشف عن علم الأمراض الوراثية للأجنة ولتطبيق هذه التكنولوجيا. يمكن بشكل روتيني تحليل مئات الأمراض الوراثية التي لها طفرة معروفة في الجنين.
ومع ذلك هنالك أيضاً مجموعة متنوعة من الأمراض الوراثية التي لا ترث وفقاً لعلم الوراثة المندلية الكلاسيكية، وبالتالي لا يمكن تحليلها باستخدام تكنولوجيا اليوم بدقة. ولهذا السبب يعتبر تقييم الحالة الوراثية المعنية ومناقشتها بين الأزواج ومع الخبراء مهمة جداً.
التحضير لتحليل مستوى الخلية الواحدة:
إذا تم تشخيص الحالة الجينية أو المرض من الناحية العيادية، فيجب تحديد وتوثيق الطفرة أو الاضطراب الجيني المسبب للمرض لدى جميع أفراد الأسرة باستخدام تقنيات وراثية جزيئية متقدمة. بعد ذلك يتم تحليل نمط الوراثة ونمط الطفرات وتحديدها بدقة مطلقة وفقاً للنتائج.
يتم أيضاً فحص العديد من المناطق الجينية الأخرى وإدراجها في عملية التحضير لتقليل معدل الخطأ الى أقل مستوى نظراً لكون التشخيص على مستوى الخلية الواحدة. هذه المرحلة التحضيرية هو قسم ال SETUP والتي قد تستغرق عدة أيام أو أسابيع حتى تظهر، ويعتمد على التعقيد الجيني للمرض، وهي الجزء الأكثر أهمية والأكثر استهلاكا للوقت من حزمة العلاج بأكملها.
كم عدد الأجنة المطلوبة من أجل التشخيص الوراثي قبل الزرع PGT؟
يمكن أيضاً تطبيق PGT على جنين واحد، ولكن يفضل أن يكون عدد الأجنة أعلى من أجل زيادة الفرصة والحصول على فرصة الاختيار. يمكن إجراء جمع الأجنة قبل PGT في المرضى الذين يعانون من انخفاض البويضات أو الأجنة.
كم هو سعر ال PGT؟
للإجابة على سؤال “ما هو سعر PGT؟” يمكنك ملء إستمارة الاتصال الخاصة بنا أو الاتصال بنا عبر ال WhatsApp.
