Que signifie la méthode DPI?
Le DPI (diagnostic génétique préimplantatoire) est une application pour l’examen de la structure génétique des embryons développés en traitement de FIV avant que le transfert ne soit effectué. Avec cette application, s’il y a une anomalie génétique dans l’embryon, elle peut être diagnostiquée avant la grossesse..
Ainsi, les traitements infructueux récurrents, les fausses couches ou les problèmes qui peuvent survenir après la naissance d’un enfant malade peuvent être évités. Nous pouvons résumer brièvement la réponse à la question « Qu’est-ce que le DPI dans le traitement de FIV? » de cette manière.
Comment le DPI est-il effectué?
Le traitement de FIV est appliqué pour effectuer un DPI sur les embryons. Ce processus est le même que le traitement de FIV de routine. Le développement des ovules de la future mère est assuré. Une fois que les œufs ont atteint la maturité souhaitée, le processus de collecte desospores y puis de fécondation a lieu.
Lorsque les embryons formés, un échantillon de cellules est prélevé sur l’embryon pour déterminer leur structure génétique. Le but principal de la biopsie embryonnaire est de prélever une ou plusieurs cellules sans endommager le processus de croissance et de développement de l’embryon dans des conditions normales. Il convient de noter que puisque cette procédure est une procédure invasive, elle comporte le risque de causer des dommages pendant la procédure. Cependant, lorsqu’elle est effectuée par du personnel expérimenté, ce risque est beaucoup plus faible que le risque similaire dans la procédure d’amniocentèse.
Selon le protocole préparatoire, les matériaux prélevés après la biopsie sont examinés pour la maladie en question et il est déterminé si les embryons à partir desquels les cellules sont prélevées sont aptes au transfert. Selon les résultats du développement embryonnaire et de l’analyse génétique, les embryons jugés aptes à la grossesse sont sélectionnés pour le transfert d’embryons. Les embryons génétiquement jugés « sains » sont transférés dans un environnement utérin approprié par des méthodes de transfert d’embryons frais ou congelés.
La méthode DPI est particulièrement recommandée pour les couples de certains groupes à risque, tels que les femmes d’âge avancé, les femmes qui ont des fausses couches à répétition, les couples atteints de maladies génétiques. De cette façon, le risque de transmission de maladies génétiques est minimisé.
Quelles maladies le test DPI recherche-t-il?
Il peut être appliqué à toutes les maladies génétiques présentant une mutation / trouble génétique connu pour causer la maladie.
Dans quels cas le DPI est-il appliqué?
Selon le diagnostic d’infertilité et l’état du patient, les couples peuvent être candidats au DPI dans les cas suivants.
- S’il y a eu plus de deux tentatives de FIV infructueuses malgré une bonne qualité embryonnaire,
- S’il y a plus de deux antécédents de fausses couches,
- Si la future mère a plus de 37 ans,
- Si l’un des époux présente une anomalie chromosomique structurelle,
- S’il y a des antécédents de grossesse chromosomique anormale, le DPI peut être appliqué.
Porteur de DPIdans les maladies génétiques rares
Évaluation du statut des porteurs actuels de maladies génétiques dans la famille :
Pour que nous puissions détecter la pathologie génétique des embryons et appliquer cette technologie, la condition génétique en question doit d’abord être examinée en détail sur les couples. Des centaines de maladies génétiques avec une mutation connue peuvent être analysées dans l’embryon avec des applications de routine.
Cependant, il existe également une grande variété de maladies génétiques qui ne montrent pas d’hérédité conformément à la génétique mendélienne classique et ne peuvent donc pas être analysées avec une précision absolue avec la technologie d’aujourd’hui. Pour cette raison, il est très important d’évaluer et de discuter de la maladie génétique en question entre les couples et avec des experts..
Préparation à l’analyse au niveau de la cellule unique:
Si la maladie génétique a été diagnostiquée cliniquement, la mutation ou le défaut génétique causant la maladie doit être identifié et documenté chez tous les individus de la famille à l’aide de techniques avancées de génétique moléculaire. Ensuite, selon les résultats, le modèle et la forme d’hérédité des mutations sont analysés et détectés avec une précision absolue..
Étant donné que le diagnostic se situe au niveau d’une seule cellule, de nombreuses autres régions génétiques sont également examinées et incluses dans le processus de préparation afin de minimiser le taux d’erreur. Cette étape préparatoire est la partie SETUP, qui peut prendre plusieurs jours ou semaines à conclure en fonction de la complexité génétique de la maladie, c’est la partie la plus importante et la plus longue de l’ensemble du traitement.
Combien d’embryons sont nécessaires pour le DPI?
Le DPI peut également être appliqué à un seul embryon, mais il est préférable d’avoir un nombre élevé d’embryons afin d’augmenter les chances et d’avoir la possibilité de choisir. Chez les patients ayant un faible nombre d’ovules ou d’embryons, le dépôt d’embryons peut être effectué avant le DPI.
Combien coûte le DPI?
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